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TaqMan探针

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概述

实时荧光定量PCR（qPCR）技术通过检测荧光强度的变化，可定性或定量的检测目的片段；其中探针法qPCR具有特异性强、灵敏度高、快速、准确等特点，多应用于分子诊断、芯片测序、人类基因组工程、肿瘤研究、法医鉴定等广阔领域。迪赢生物依托专业的技术人员、拥有国际先进的DNA合成仪及成熟的合成纯化方法，全新推出TaqMan探针定制服务，根据客户需求，提供多种类型的荧光修饰；并严格执行ISO13485质控标准，确保出色的质量和及时的交货。

 

产品优势

  • 纯度保障

    探针经过HPLC纯化，纯度可达98%以上

  • 重复性佳

    批间批内重复性好

  • 灵敏度高

    最低可检测1 copy/µL

  • 稳定性好

    反复冻融和37℃热加速处理下性能稳定

Taqman探针工作原理

 

1

 

常用荧光修饰基团

修饰 5‘修饰 3‘修饰 中间修饰 最大激发波长 最大吸收波长
FAM √ √ √dT 494 nm 518 nm
TET √ √ √dT 521 nm 536 nm
JOE √ √ √dT 520 nm 548 nm
VIC √     538 nm 554 nm
HEX √ √ √dT 535 nm 556 nm
Quasar 570 √ √ √dT 547 nm 570 nm
Cy3 √ √ √dT√骨架 552 nm 570 nm
TAMRA √ √ √dT 565 nm 580 nm
ROX √ √ √dT 585 nm 615 nm
 Texas Red  √  √  √dT  595 nm  615 nm
Alexa Fluor 633 √
 √
 √dT
 632 nm
 647 nm
Cy5 √
 √
 √dT
 643 nm
 667 nm

常用淬灭基团

修饰 3’端 淬灭范围 最大吸收波长
Dabcyl √ 380-530 nm 452 nm
Eclipse √ 390-625 nm 522 nm
MGB √ 390-625 nm 522 nm
TAMRA √ 470-580 nm 544 nm
BHQ1 √ 480-580 nm 534 nm
BHQ2 √ 550-650 nm 579 nm

迪赢合成—生命科学“核”动力

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