DNA突变,特别是DNA序列的定点突变被广泛用于蛋白质和核酸工程。简并密码子 (NNK) 和三核苷酸随机化编码特定氨基酸的 DNA 序列是研究蛋白质特定 AA 或结构域功能的两种常用方法。然而,简并密码子不能精确合成特定密码子,三核苷酸则是限制了密码子的使用。此外,这两种方法总是会放大文库大小,当我们想研究蛋白质中组合多个 AA 位点的功能时,在实践中很难设计筛选方法来找到候选者。
基于阵列的寡核苷酸池不仅可以精确合成任何密码子的 DNA 片段,还可以去除不需要的密码子。因此,它将大大减少文库的大小,并使从文库中筛选候选者更容易。迪赢现提供 230 bps DNA oligo pools 合成,错误率低(~ 0.1% bps),成本约为传统 DNA oligo 合成的 10 %。此外,还提供构建噬菌体展示质粒、酵母展示质粒和哺乳动物展示质粒服务以及通过噬菌体展示库进行生物筛选的服务。致力于帮助制药公司快速发展,为抗击疾病提供更多解决方案。请联系我们了解更多详情。
主要优势
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低错误率
与传统 DNA 寡核苷酸合成的 1% 错误率相比有小于0.1% 的低错误率
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更多的解决方案
各种生物筛选策略以发现针对困难目标的抗体