新品上市｜迪赢推出新一代Oligo Pool FISH探针，赋能高通量精准原位检测

荧光原位杂交（Fluorescence In Situ Hybridization，FISH）已经广泛应用于基因扩增、融合、缺失、断裂等染色体异常检测，并持续向单分子 FISH、寡核苷酸 DNA FISH、染色质示踪等方向拓展。随着靶区更复杂、检测位点更多、研究规模不断扩大，FISH 探针的获取方式正在成为影响实验效率、成本与可扩展性的关键环节。

传统 FISH 探针多依赖 BAC 克隆，或采用逐条柱式合成。对于少量经典位点，这些方法成熟可靠；但当需求走向多物种、多靶区、复杂区域及大规模探针集合时，文库资源、制备周期、重复序列背景和单条合成成本等问题会被进一步放大。

从“寻找一个合适的 BAC 克隆”，到“直接设计并合成需要的探针集合”——FISH 探针的制造方式正在升级。

基于自主研发的超高通量 DNA 合成平台，迪赢生物正式推出新一代 Oligo Pool FISH 探针定制服务，为客户提供从探针设计、高通量合成到荧光修饰的一体化解决方案。

 

01｜为什么从 BAC 走向 Oligo Pool？

传统探针路线的核心限制，并不在 FISH 原理本身，而在于探针如何获得。BAC 探针依赖现有克隆资源，且制备过程中通常需要扩增、纯化、标记及杂交优化；其中包含的重复序列还可能带来非特异性背景，需要通过 Cot-1 DNA 等方式进行封闭。另一方面，逐条柱式合成在面对大规模探针集合时，通量和成本也会成为限制。

 

02｜迪赢新一代 Oligo Pool FISH：四个核心产品优势

迪赢生物将高通量 Oligo Pool 合成能力引入 FISH 探针制备。平台单张芯片可合成多至 435 万条不同 oligo 序列，并支持最长 350 nt 的 Oligo Pool，为探针集合的规模化、灵活化设计提供底层制造能力。

1）设计更灵活｜AI 辅助设计，从序列端提升特异性

基于 AI 辅助探针设计，可根据特异性、GC 含量等指标筛选探针，并主动去除重复及低特异性序列，从设计源头降低非特异性杂交风险。针对合适的探针设计，通常可减少对相应 Cot-1 DNA 封闭处理的依赖。 与依赖 BAC 文库不同，Oligo Pool FISH 可根据目标区域直接进行序列设计，支持多物种及全基因组范围内的目标区域定制，使探针开发从“寻找现成克隆”转向“按需求设计”。

图1A.Human Chr1q22:900kb 定制 FISH 探针，用于多发性骨髓瘤相关检测

图1B.Chicken ZW 性染色体：红色信号为 W 染色体，绿色信号为 Z 染色体

2）探针设计密度更高｜高通量 Oligo Pool 支持高密度覆盖

传统 BAC 探针的覆盖范围受克隆插入片段限制，而逐条柱式合成在探针数量增加时，成本与周期也会快速上升，因此探针密度往往需要在性能与成本之间折中。依托单张芯片最高可并行合成 435 万条不同序列的高通量平台，迪赢 Oligo Pool FISH 可围绕目标区域设计更高密度的探针集合，在同一靶区布置更多候选探针，并通过序列筛选优化有效覆盖，为复杂区域、较小靶区以及需要更强信号和更高覆盖冗余的应用提供更大的设计自由度。

3）支持更长的探针设计合成｜从常规 30–60 nt 扩展到 100–120 nt

除常规30–60nt FISH探针外，迪赢还支持100–120nt 等更长探针设计与合成。更长的单条探针为信号强度优化提供了更多设计空间，同时可减少达到目标覆盖所需的探针条数。

在 MYC 断裂检测验证中，迪赢分别测试了60nt 与120nt Oligo FISH 探针，并与 BAC-FISH 结果进行对照。120nt 探针获得了清晰的双色荧光信号和较低背景，显示出良好的检测性能。

MYC断裂检测:双色分离探针，红色荧光探针对应MYC 5′端，绿色荧光探针对应MYC 3′端。

4）标记方式更灵活｜支持单色、双色及定制荧光标记

支持Cy3（红色）、FITC（绿色）等常见荧光染料，也可根据项目需求定制其他荧光标记；支持单色标记及双色组合标记，满足不同 FISH 方案的检测需求。 Oligo Pool FISH 的价值，不只是“换一种探针”，而是把 FISH 探针从克隆资源驱动，升级为序列设计驱动和高通量制造。

 

服务流程

 

订购详情